基石药业合作伙伴BlueprintMedicines公布了其正在开展的评估靶向抗癌药pralsetinib的ARROW临床研究的最新数据，在一系列其他RET融合阳性肿瘤中，截至年2月13日的数据，Pralsetinib均显示出显著的临床活性。在11例RET融合阳性甲状腺癌患者中（10例曾接受过全身治疗），经中心评估确认的ORR为91％，疾病控制率为％。在之前接受过全身治疗的12例其他RET融合阳性肿瘤患者中，研究者评估的ORR为50％，其中有1例PR待确认。在所有可评估的胰腺癌和胆管癌患者中均观察到不同程度的缓解。
BlueprintMedicines宣布，pralsetinib用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC的新药上市申请（NDA）和营销授权申请(MAA)已分别被美国食品与药品监督管理局（FDA）和欧洲药监局（EMA）受理。基石药业已与BlueprintMedicines达成独家合作和授权协议，获得了包括pralsetinib在内的多款药物在大中华区的独家开发和商业化授权。