一、试验简介
和记*埔医药（上海）有限公司正在开展一项治疗晚期甲状腺癌及头颈部腺样囊性癌的新药2期临床研究，新药名称是索凡替尼，已获得国家食品药品监督管理总局（批准文号：L）和本院伦理委员会的批准。
索凡替尼是一种口服的小分子激酶（VEGFR/FGFR）抑制剂（1.1类新药，国家重大新药创制项目），该药物可以通过抑制肿瘤血管的生成从而抑制肿瘤细胞生长,局部浸润和远处转移。
二、面向患者
本研究预计入组约56名晚期甲状腺癌患者和24名头颈部腺样囊性癌患者。
三、参加本项研究的主要条件
年龄≥18岁；
经组织学或细胞学确诊的晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌；或经组织学或细胞学确诊的头颈部腺样囊性癌；
晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌在开始研究药物治疗前的12个月内出现过经影像学证实的疾病进展；晚期头颈部腺样囊性癌患者在开始研究药物治疗前的6个月内有经影像学证实的疾病进展；
放射性碘难治分化型甲状腺癌患者，距放射性碘治疗结束至少6个月；
晚期甲状腺癌患者既往可接受≤1种靶向药物治疗，本研究治疗前4周未进行其他的抗肿瘤治疗。
四、报名推荐方式
各位医生朋友，如果您身边有合适参与临床试验的患者，请随时推荐给我们！如果您希望了解更多的详细信息或有兴趣参予本研究,请联系我们。
研究科室：医院头颈外科
主要研究者：嵇庆海教授（门诊时间：周一上午、周四上午）
项目联系人：王佩
联系
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编辑、排版：《医师报》毕雪立
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