甲状腺癌是近年来发病率增长最快的恶性肿瘤之一,占所有恶性肿瘤的1%,多见于20-40岁之间的年轻人,特别是女性朋友更为常见。甲状腺癌最常见4种病理类型,分别是乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌和未分化癌,其中乳头状癌和滤泡状癌统称为分化型甲状腺癌(DTC)。甲状腺癌中乳头状癌占75%,滤泡状癌占16%,髓样癌占5%,未分化癌占3%。乳头状癌恶性度较低,未分化癌恶性度较高。经规范化治疗,分化型甲状腺癌(DTC)预后良好,10年生存率可达80-90%,那么如何降低术后复发是我们重点要做的工作。
TSH抑制治疗具体怎样用药
1、L-T4(加衡、雷替斯、优甲乐)的起始剂量应根据患者年龄、伴发疾病情况以及甲状腺切除范围而定:在全甲状腺切除时,年轻患者直接启用1.5~2.5μg/kg/天;50岁以上,如果没有心血管问题,初始剂量为50ug/天,如合并心血管问题,初始剂量应该减半,隔4~6周需要复查甲功,根据TSH的结果调整优甲乐用量,每次增加25~50ug。2、达标后1年内每2~3个月测定一次;达标后1~2年内每3~6个月测定;2~5年内每6~12个月测定一次。3、同时,我们还需考虑抑制TSH治疗的利弊。对于TSH长期抑制的患者,需保证每日摄取一定量的钙(mg/d)和维生素D(U/d)。
TSH抑制治疗的目标值
2、DTC复发高危险组,TSH控制在0.1mU/L/以下,如果出现不良反应,可将TSH控制目标调整为0.1-0.5mU/L之间。DTC复发低危险组,TSH控制在0.5-2.0mU/L之间。
L-T4治疗的时限
高危组患者需终身服用L-T4(加衡、雷替斯、优甲乐)抑制治疗,低危组患者5年内服用L-T4,并严密随访,5年后若无复发,可将L-T4调整为生理需要量,维持TSH在正常范围内即可。
抑制疗法的副作用是什么
长期超生理剂量服用甲状腺激素可以引起亚临床甲状腺功能亢进,也会增加月经后妇女的骨质疏松发生率及病理性骨折的发生风险。还会加重心肌缺血,诱发心绞痛及房颤(尤其是老年患者),还会增加心血管病的死亡风险。
为什么要抑制TSH
DTC起源于甲状腺滤泡上皮细胞,主要包括甲状腺乳头状癌和甲状腺滤泡状癌,DTC细胞上含有TSH受体,TSH与TSH受体结合后会促进DTC细胞分化增殖。如果减少TSH,就会抑制DTC细胞的分化增殖,也就达到预防DTC复发的目的。
如何抑制TSH
TSH(促甲状腺激素)由垂体分泌,可以促进甲状腺激素合成,反过来,甲状腺激素过多会反馈给垂体抑制TSH的分泌。那么我们口服足够剂量的甲状腺激素,就可以抑制TSH的分泌。
分化型甲状腺癌预后
经规范化治疗,分化型甲状腺癌(DTC)预后良好,10年生存率可达80-90%,那么如何降低术后复发是我们重点要做的工作。
TSH抑制疗法目的
一是纠正甲状腺癌术后甲状腺激素的不足,二是抑制DTC的复发。