1起——确诊
年1月初,听说一个身体康健的朋友得了甲状腺癌。
我当时一下警觉起来,我自己的甲状腺也有问题的呀!当天晚上,有些辗转难眠:平时讳疾忌医,医院,属于“思想上重视,行动上轻视”。
第二天,医院进行复诊,彩超、穿刺,一系列的检查,确诊是甲状腺癌。
在此过程中,除了确诊前的一晚,都是睡得好,吃得下了。
确诊后,想的就是该治疗就治疗呗。难不成天天以泪洗面呀?
学期末,正是忙的时候。
不愿意给同事和年级添麻烦,天天的正常上班,还是像个陀螺一样。
办公室里的弟弟妹妹,还在问我,怎么今年寒假里面没有参与“高大上”的培优呢?我的回复说“嘿嘿,我有更重要的事情做。”
大家以为我是有什么重要事做?
不过是生活给了我当头棒喝,我要缓缓,整理自己,还能怎么样呢?
暂停我的节奏,利用假期的时间,缓一下,好好的治疗,才能迎接下学期的新生活。
哈哈,甲状腺癌,就这样,吓了我两个晚上,但生活,仍然向前继续。
2转——治疗
既然坚定的抱着“该治疗就治疗”的想法,自己反而坦坦荡荡的去做核酸,做好住院准备。
1月25日,我就独自住进了重医。
一下是我的一周住院札记。
1.25星期二
今天,我除了名字,有了另一个代号——21楼6床。
早上来的时候,之前的6床还没有退出来,我就在旁边等着。等我抽完8管血后,做完心电监测,终于到了靠近窗边的6床。
?认识了病房里的两个甲癌病友,24岁的小熊和略长一点的敏姐,互相交流了一下病情,就熟悉起来了。
下午,做了胸部平扫CT,主要是看看肺部,能不能正常进行手术。
说起来,这是我第二次做CT。
年底,右手臂突然就抬不起来了,做过一次颈椎CT,发现颈椎渐进型突变,就是颈椎,曲度变直了,颈椎突出。
当时,我还在笑话自己,工作这么多年,没有什么好突出,倒是“颈椎突出”了。
这一次来照CT,心里还是有点惴惴不安。
前几天觉得胸闷,也不知道是心理作用还是真的有什么。
晚上一个人回到病房,和病友聊聊天。一晚上就听到在喊“xx床”,“xx床”。
不知道是自己的幻觉。
1.26星期三
早上七点半左右,我的主治医生苏新良教授就来查房,确认我们仨都是周四手术。
一大早,我就到一楼做肝胆胰脾肾的彩超。
医生边检查边问我:“你知道你的肝肾有什么问题吗?”
我一愣,“我知道,肝上有血管瘤,肾上有错构瘤。”
心里有些忐忑,难不成,还有些什么?
医生淡定的和我说:“你知道就好。”
……
当然,这次还多了一颗右肾结石。
紧接着,去做了鼻咽镜。
做之前,听了各种传说,认为鼻咽镜是“核酸鼻拭子”的PLUS版,结果,真的还好。
我还傻傻的问了医生一句“这么快就完了吗?”
医生估计也是难得遇到这样希望多检查一会的病人。
下午5点,非常有幸,苏医生将他的16个实习生全部带到我的病房,以我为病例,给实习生讲课。我也更加清楚了我的病情:右边甲状腺彩超4c(确认为甲状腺癌后,全部默认为最高等级6),有严重的桥本炎+转移,手术方案是甲状腺全切或次全切。
小熊笑嘻嘻的和我说,你被分析清楚了,多半是明天的第一台手术。
果然,通知我是周四的第一台手术。
晚上,示教室里,住院部的郑医生给我们宣讲了甲状腺癌及手术注意事项等,和我们第二天9个手术患者及家属一一确认手术方案。
他说,苏医生周二的手术,从早上做到周三凌晨四点多。
怪不得,我一晚上都听到在喊“xx床”,不是我的幻觉,那是手术完医生送病人回病房的声音。
其实,手术医生也是辛苦。
苏医生头晚手术到四点多,早上七点多来查房,八点过又去门诊上午半天。周四接着也是9台手术。
晚上,完成两件事:
1.拿到CT结果,肺部还有炎性的散在小结节。其余没什么问题。
2.给肿瘤定位。
想到第二天的手术,有点点不好睡。
毕竟是人生中的第一台全麻手术。
?手术前,买了一只向日葵??,祝愿一切顺利!
手术期间,每天可以有一个家属陪护,温老师开始了陪护生活,多多开始自理生活。
不愿意和爸爸妈妈说,除了着急、担心之外,也帮不上忙。
甲状腺手术后,要吃的清淡,最好就是稀饭+小菜,也不用怎么炖汤。
安安心心的过好年,再和他们说吧。
1.27星期四
早上七点,护士就叫我起床做好手术准备。
把头发扎成两个“小揪揪”,方便待会手术。
苏医生查房,给我画了手术开刀线。
苏医生和我开玩笑说:“给你来根粗项链!”
我还笑嘻嘻的说:“有了粗项链,那不是马上就走进小康生活了哟?”
?手术室在四楼。护士反复和我确认姓名、床位、手术类型等,我就躺在手术推车上,被推进入了手术室。一进来,只有一个护士小妹。
换到手术台上,护士小妹先“赠送”了我三颗留置针头。
紧接着,麻醉师进来,现在手腕局麻,要打针到动脉。局麻好痛,我感觉我没有被麻住,就在打动脉针。
8:40左右,心电监测仪开始,主刀医生和二刀医生陆陆续续进来。
在我看到苏医生,听到轻音乐,感叹这个药好痛,就“两眼一抹黑,啥都不晓得”的状态,彻底麻过去了。
感觉有一个梦,又感觉什么都没有。
后来,我就听到有人不断的叫我名字,问我是几床。原来我已经进入了复苏室。
12:30左右,回到了病房,病友都说我脸色苍白,状态很不好。
开始输生理盐水和葡萄糖。一下午浑浑噩噩。
加了镇痛泵,脖子上的伤口和引流口都不怎么痛,但是摸起来木木的。
东西也吃不下。
术中结果:清除淋巴结29个,其中癌转移6个。后期需要做碘治疗。
睡觉前,有一次喝水急了,想吐。麻药的副作用来了。
一晚上,感觉很热,间歇的冒汗。
护士说,外科手术前三晚都会出现这种情况,只要体温不超过38.5℃,都不做处理。
没有输消炎药,多喝水即可。
1.28星期五
早上护士很早来查房,发现引流瓶的负压没有了,没有怎么引流出来。
赶紧请医生处理。
迷迷糊糊中,好像又是三管血。
上午,想起来坐一下,动作急了点,明显会出现恶心想吐。
把小熊准备的柠檬吃下去,好多了。
下床来走了走,看看小熊,还有换了病房的敏姐。
大家的状态都还不错。
临近春节,医院就在准备放假事宜。内分泌乳腺科要开始整合病房,我们仨分在了22楼三间不同的病房里。
我的代号,又变成了22楼10号床。
11号床是个比我小6岁的美女妹妹,乳腺癌,比我早一天手术,相当的乐观,一看就是典型的重庆妹子:耿直、热情,干脆,平时坚持健身。我也好奇,为什么坚持锻炼的人,依然得了乳腺癌。
她说还是和性格,生活习惯有关系。喜欢熬夜,喜欢吃小龙虾、烧烤,无辣不欢。看来,锻炼的效果还是没有抵得过生活上不好的习惯带来的负能量。
小妹说了一句:“以前有多少时间来造作,现在就用多少时间来弥补。”
乳腺癌不忌口,她每天都吃的很开心。
今天开始吃小米粥了。
?看着她的样子,我也觉得,心态好才是一切的根源。
1.29星期六
早上,护士又抽了两管血,检查负压引流瓶,出来了30毫升。加上之前的,出来了60毫升。
苏医生来查房后,内分泌乳腺科的医生和护士,都在护士站门口,一起录贺年视频。欢欢喜喜的,用川普说话,听起来都是一派喜气。
楼道里,护士医生开始布置过年的病房:挂大大小小的灯笼、贴福字~
第医院。
今天,很多医生开始放假,所以,很多病人都在陆陆续续的出院了。
11床的妹子,穿好自己的衣服,和妈妈一起,出去晒太阳,进行车子年检了。??????
羡慕这种状态。
小熊和敏姐的情况比我好,下午就要出院了。
今天上午下午,一直多喝水多走路。除了躺下和起床的时候,脖子使不上力,整个人站起来,就是“低头族”。
哈哈,就像是随时观察地面,准备捡钱的人儿~
楼层里,好几个病人都在走,也在互相交流病情:有的焦虑,有的开朗。我其实最怕焦虑的人,总觉得传递给我的都是负能量。
怕什么呀?癌症这么普遍,虽然没有想到有一天会发生在我的身上,但是,有病就治呗。
何况,甲状腺癌是属于最轻的癌症了。
中午想吃炒菜,温老师出去给我炒了一个莴笋肉丝,让小熊和敏姐羡慕了一下。哈哈,她们俩还是稀饭+芙蓉蛋呢。
?晚饭,家里两爷子去吃自助餐了!!我继续喝我的稀饭……
唉,心里无比羡慕,暂时这一年,我只能吃自己做的无碘盐饮食,不能在外面晃了~
睡觉前看了看,白天一天的引流量约25毫升。
1.30星期日
今天早上,引流瓶比昨天晚上多了大约5-8毫升。
郑医生建议我下午拔管出院,回家过年。
饮食,清淡,不忌口。(真的吗?还是忌一下口吧。)
优甲乐,将会伴随我终生了。
今天走路,感觉更有力气了。??
睡觉很难,脖子不太好移动,所以睡觉的后脑勺一直疼。多起来动动,争取多排一些术后淤血、组织液出来。
下午出院啦!
?儿子在家做好了一部分清洁,等我回家,终于懂事了一丢丢~
3承——随想
年6月,体检时就是甲状腺4b,当时想挂苏医生的号,秒空。
遂挂了另外一位专家的号。
医生建议我吃药治疗,半年后复查也是4b,肿瘤变圆了一点点。
但是没有想到一年时间,就变成了4c,外加淋巴结转移。
主要原因是自己没有重视,同时讳疾忌医也确实不行啊。
这个寒假,疾病给我的生活按下了暂停键,我也该好好的重新整理我的生活习惯啦。
1.以后不熬夜啦,真的不熬啦!再熬夜,是小狗??
2.少生气。看到乳腺癌甲状腺癌的病友,都是情绪容易激动,生闷气的人。着急,也改变不了现状,不如,心情缓缓,换个方式。
3.饮食健康,少油腻,低盐低脂高蛋白。
亲爱的,要学会和自己和解。
所有的情绪不稳定,最后都是自己的身体来承受。
高兴是一天,郁闷也是一天为什么不高高兴兴的呢?
4合——新年
感谢苏新良医生及重医内分泌乳腺科医护人员的照顾;
感谢温老师这几天的全程陪护,医院两边跑;
感谢闺蜜团的各种关心;
感谢所有提供帮助的人和关心我的人……
愿以后每一天,都能开心快乐,温柔曦光,向阳而生。
新的一年,善待自己:放松心态,规律作息,健康饮食。
新的一年,新生、希望、向前!
亲爱的你,别担心我。
我好着呢!??
?流小溪儿
.1.31除夕
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